A Leucemia Linfoide Aguda (LLA) é um tipo de câncer que afeta os linfócitos, um tipo de célula branca do sangue. Embora a causa exata da LLA não seja completamente compreendida, diversos fatores de risco têm sido identificados que podem aumentar a probabilidade de desenvolvimento da doença. A seguir, detalhamos os principais fatores de risco associados à LLA.
Síndromes genéticas
Certas síndromes genéticas estão associadas a um risco aumentado de LLA. Entre elas estão a síndrome de Down, síndrome de Klinefelter, anemia de Fanconi, neurofibromatose, síndrome de Bloom, ataxia-telangiectasia e síndrome de Li-Fraumeni. Essas condições genéticas predispõem os indivíduos a alterações celulares que podem levar ao desenvolvimento de leucemia.
Histórico familiar
Embora a maioria dos casos de LLA não seja hereditária, ter um parente próximo com leucemia pode aumentar o risco. Gêmeos idênticos de crianças com LLA têm um risco particularmente elevado de desenvolver a doença no primeiro ano de vida.
Radioterapia e exposição ocupacional
A exposição à radiação ionizante é um fator de risco bem estabelecido para a LLA. Isso inclui a radioterapia recebida para tratar outros tipos de câncer e a exposição ocupacional à radiação em ambientes de trabalho, como instalações nucleares.
Acidentes nucleares
Pessoas expostas a radiação em acidentes nucleares, como o desastre de Chernobyl, têm um risco aumentado de desenvolver LLA. A exposição ambiental a radiação pode causar danos ao DNA das células, levando à leucemia.
Exposição a benzeno
A exposição ao benzeno, um produto químico encontrado em cigarros, colas, produtos de limpeza e outros materiais, é um fator de risco conhecido para a LLA. O benzeno é um carcinógeno que pode causar danos ao DNA das células hematopoéticas na medula óssea.
Vírus HTLV-1
A infecção pelo vírus HTLV-1 (Vírus Linfotrópico da Célula T Humana tipo 1) está associada a um risco aumentado de LLA. Este vírus pode causar alterações genéticas nas células linfóides, levando ao desenvolvimento de leucemia.
Idade
A LLA é mais comum em crianças, especialmente entre 2 e 5 anos de idade. No entanto, a doença também pode ocorrer em adultos, com um aumento da incidência em pessoas com mais de 50 anos.
Gênero
Os homens são ligeiramente mais propensos a desenvolver LLA do que as mulheres. A razão para essa diferença de gênero não é completamente compreendida, mas pode estar relacionada a fatores hormonais ou genéticos.
Raça e etnia
Nos Estados Unidos, a LLA é mais comum em hispânicos e brancos em comparação com outras raças e etnias. A razão para essa diferença racial não é clara, mas pode envolver uma combinação de fatores genéticos e ambientais.
Anemia de fanconi
A anemia de Fanconi é uma doença genética que causa falência da medula óssea e aumenta o risco de desenvolver LLA. Indivíduos com esta condição devem ser monitorados de perto para sinais de leucemia.
Síndrome de Bloom
A síndrome de Bloom é uma condição genética rara que aumenta o risco de vários tipos de câncer, incluindo LLA. Esta síndrome causa instabilidade cromossômica, levando a um maior risco de mutações cancerígenas.
