Tudo sobre leucemia

A leucemia é um tipo de câncer que afeta as células do sangue e da medula óssea. Ela interfere na produção normal de células sanguíneas e pode evoluir de forma rápida ou lenta, dependendo do tipo. Existem quatro formas principais da doença, classificadas de acordo com a origem celular (linfóide ou mieloide) e velocidade de progressão (aguda ou crônica).

Visão geral

Entenda o que é leucemia linfocítica crônica.

Leucemia

O que é leucemia linfocítica crônica?

A leucemia linfocítica crônica é um câncer de progressão lenta que afeta os linfócitos B, um tipo de glóbulo branco. É mais comum em adultos mais velhos e pode demorar anos para causar sintomas.

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Fatores de risco

Idade avançada (acima dos 60 anos), histórico familiar de leucemia, sexo masculino e exposição a certos produtos químicos, como herbicidas e pesticidas, aumentam o risco.

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Sintomas

É comum o paciente não apresentar sintomas. Quanto presentes, fadiga, aumento dos gânglios linfáticos, infecções frequentes, perda de peso e suor noturno são sintomas comuns.

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Diagnóstico

É feito por exames de sangue (hemograma), imunofenotipagem e, em alguns casos, biópsia de linfonodo e da medula óssea. Testes citogenéticos e moleculares ajudam a identificar alterações associadas à doença.

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Prevenção

Não há prevenção específica para LLC. Diagnóstico precoce e acompanhamento médico regular são fundamentais.

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Tratamento

Muitos casos são monitorados sem tratamento imediato (vigilância ativa). Quando necessário, utilizam-se quimioterapia, imunoterapia e terapias-alvo.

Visão geral

Entenda o que é leucemia linfóide aguda.

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O que é leucemia linfóide aguda?

A leucemia linfóide aguda é um câncer de rápida progressão que afeta os linfócitos imaturos. É o tipo mais comum de leucemia em crianças, mas também pode ocorrer em adultos.

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Fatores de risco

Exposição à radiação e ao benzeno, síndromes genéticas (como síndrome de Down) e histórico familiar aumentam o risco.

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Sintomas

Febre, palidez, sangramentos, dores ósseas, infecções frequentes, ínguas e cansaço são sinais frequentes da LLA.

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Diagnóstico

Feito por hemograma, biópsia de medula óssea, análise de líquor, imunofenotipagem e exames citogenéticos para classificar o subtipo da doença.

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Prevenção

Não existem formas específicas de prevenção. O diagnóstico precoce aumenta as chances de cura.

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Tratamento

Inclui quimioterapia intensiva, terapia-alvo, imunoterapia e, em alguns casos, transplante de medula óssea.

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Recaída

A LLA pode retornar após tratamento. Em casos de recaída, novas estratégias terapêuticas podem ser adotadas.

Visão geral

Entenda o que é leucemia mieloide aguda.

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O que é leucemia mieloide aguda?

A leucemia mieloide aguda é um câncer agressivo que se desenvolve a partir das células mieloides imaturas. É mais comum em adultos, mas também pode afetar crianças.

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Fatores de risco

Exposição a certos produtos químicos (como benzeno e agrotóxicos), quimioterapia prévia, radiação, distúrbios hematológicos e síndromes genéticas aumentam o risco.

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Sintomas

Fadiga, palidez, sangramentos, infecções, febre persistente e dores nos ossos são sintomas comuns da LMA.

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Prevenção

Evitar exposição a substâncias tóxicas conhecidas pode reduzir o risco. O diagnóstico precoce é essencial.

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Tratamento

Envolve quimioterapia intensiva, terapias-alvo, imunoterapia e, em muitos casos, transplante de medula óssea.

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Recaída

A LMA pode voltar mesmo após tratamento. A vigilância médica é fundamental para resposta rápida à recidiva.

Visão geral

Entenda o que é leucemia mieloide crônica.

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O que é leucemia mieloide crônica?

A leucemia mieloide crônica é um câncer geralmente de evolução lenta que afeta as células mieloides. Está fortemente associada a uma anormalidade genética nos glóbulos brancos, denominada cromossomo Philadelphia.

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Fatores de risco

Os fatores de risco ainda não são bem estabelecidos. Exposição à radiação em altos níveis pode contribuir.

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Sintomas

É comum o paciente não ter sintomas. Quando presentes, febre, perda de peso, fadiga, suores noturnos e desconforto abdominal são sintomas frequentes.

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Diagnóstico

Feito por hemograma, exames citogenéticos e moleculares (identificação do gene BCR-ABL), além de biópsia da medula óssea.

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Prevenção

Não há medidas preventivas conhecidas. O acompanhamento médico e a adesão ao tratamento são fundamentais.

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Tratamento

Terapias-alvo com inibidores de tirosina quinase são o tratamento padrão. Em alguns casos, transplante de medula pode ser necessário.

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Recaída

A LMC pode apresentar recaídas. O uso contínuo e correto das terapias é essencial para o controle da doença.

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